وكالة الأدوية الأوروبية تعيد النظر في هذا النوع من لقاحات كورونا

همس نيوز

تجتمع وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) مرة أخرى اليوم بشأن الموافقة المحتملة على لقاح كورونا الأمريكي Moderna. في الاجتماع الأول يوم الاثنين ، تقرر أنه لا يزال هناك الكثير من الأسئلة المفتوحة من الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي التي لا يمكن الإجابة عليها حتى تتمكن من إصدار حكم.

بعد تلقي لقاح Pfizer / BioNTech ، سيتم تحديد لقاح Moderna من قبل لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) ، وهي اللجنة داخل  وكالة الأدوية الأوروبية EMA التي تقوم بتقييم الأدوية واللقاحات الجديدة. وافقت الولايات المتحدة وكندا وإسرائيل بالفعل على اللقاح. لذلك فإنه يتماشى مع التوقعات بأن المتوسط ​​المتحرك سوف يعطي حكماً إيجابياً. من الناحية الرسمية ، القرار النهائي متروك للمفوضية الأوروبية ، ولكن ليس هناك شك في أن الوكالة EMA ستوافق على هذا اللقاح، وفق توقعات بعض المحررين الصحفيين.

الاتحاد الأوروبي لديه 160 مليون جرعة من لقاح كورونا موديرنا. وسيتم توزيعها بالتناسب، على أساس عدد السكان، بين دول الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 27 دولة.