اللقاحات التي تعتمدها أوروبا الآن تدخل دكتورة الى العناية المركزة وتقتل شخصين مباشرة بعد تطعيمهم

صحيفة إلباييس” الاسبانية: دكتورة من المكسيك تعاني من أضرار جانبية خطيرة بعد نصف ساعة من حقنها بلقاح “بيونتيك فايزر – Pfizer BionNTech” المضاد لفيروس كوفيد-19.

وللإشارة هذين النوعين من اللقاحات مرخص لهما في أوروبا من طرف وكالة الأدوية الأوروبية، تعتمده الآن جميع دول الإتحاد الأوروبي.

ووفق صحيفة الباييس، قدَمت المكسيك الحالة الأولى لرد فعل خطير بسبب تطبيق لقاح الفيروس التاجي، على الرغم من أنها حالة استثنائية بعد حقن الدواء في ما يقرب من 20000 أخصائي صحي.

وعانت طبيبة، يبلغ عمرها 32 عامًا، في ولاية “كواهويلا” من أعراض التهاب الدماغ والنخاع بعد حوالي 30 دقيقة من تلقي جرعة الدواء من شركتي “فايزر وبيونتك”، وفقًا لوزارة الصحة.

وأصيبت العاملة الصحية بنوبات وطفح جلدي ونقص في قوة العضلات وصعوبة في التنفس. جرى نقل المرأة إلى وحدة العناية المركزة حيث يتم علاجها من التهاب الدماغ. هذه هي الحالة الأولى من التهاب الدماغ المعروفة في المكسيك والمشتقة من إعطاء المستضد.

وفي حدث منفصل، أفادت وكالة الأدوية بالنرويج بوفاة نزيلين في إحدى دور المسنين بعد تطعيمهما بلقاح ”فايزر-بيوانتك” المضاد لـ كوفيد-19، وأنها فتحت تحقيقاً في الحادث.
وأشارت الوكالة إلى أنها والمعهد الوطني النرويجي للصحة تلقيا رسالة يوم الثلاثاء، تفيد بوفاة إثنين من المقيمين في دار المسنين بعد أيام قليلة من تطعيمهما بلقاح “فايزر” وأن خبراءهما يبحثون في ما إذا كانت الوفاة مرتبطة بالتطعيم.

وقال المتحدث بإسم الوكالة شتاينار مادسن: “من الضروري معرفة ما إذا كانت هناك صلة بين هاتين الوفاتين والتطعيم، أم أن الوفاة جاءت بمحض الصدفة”.

وتسجل النرويج وفاة حوالي 400 شخص أسبوعيا في دور رعاية المسنين، ولم يعرف بعد ما إذا كان ضحيتا اللقاح من أصحاب الأمراض المزمنة.

إقرأ موضوع ذات صلة: 

وكالة الأدوية الأوروبية تعيد النظر في هذا النوع من لقاحات كورونا

 

Get real time updates directly on you device, subscribe now.

مقالات ذات صلة

علق على هذه المادة

التعليقات تعبر عن رأي صاحبها فقط ... كما يرجى الالتزام بالأداب العامة

30 − 25 =